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双特异性抗体药物治疗晚期结直肠癌的基础研究取得新进展

发布时间:2015/7/6 14:05:14阅读次数:

       近日,武汉协和医院肿瘤中心与武汉友芝友生物制药有限公司的研究人员发现,采用友芝友双特异性抗体(YBODY)平台技术构建的双特异性抗体MS133,能同时结合人体内结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的CD133和人体T细胞CD3靶点,非临床体内外研究显示MS133可显著抑制结直肠癌肿瘤的生长。相关结果已发表在国际著名免疫医学期刊J.lmmunother(2015 IF4.008)上。

 

      武汉协和医院肿瘤中心主任医师,该项目的资深研究者张涛教授解释:“生物免疫治疗被认为是继手术、放疗、化疗之后,对恶性肿瘤具有确切疗效的又一治疗方法 。近年来,靶向肿瘤抗原以及T淋巴细胞的双特异性抗体疗法正发展成为一种非常有前途的抗肿瘤疗法。双特异性抗体带有两种特异性抗原结合位点,一个位点与靶细胞表面抗原结合,另一个结合位点与效应分子结合,从而在靶细胞和效应分子之间架起桥梁,触发细胞毒性反应,引导效应分子定向杀灭肿瘤靶细胞。CD133作为一种5次跨膜糖蛋白,高表达于包括结直肠癌在内的多种实体瘤;极有可能是一个潜在的治疗结肠癌的有效靶点。 国外有研究表明通过将化疗药物MMAF与抗人的CD133单克隆抗体相连接,能显著抑制高表达CD133肿瘤细胞的生长,并能促进其凋亡及抑制成瘤。我们推测如果构建能同时识别CD133和CD3的双特异性抗体,联合人PBMCs杀伤肿瘤细胞,可能会产生良好的疗效并有较好的安全性,为晚期结直肠癌患者提供新的治疗方法。”

 

      本项目的另一资深研究者,武汉友芝友生物制药有限公司副董事长兼首席科学家周鹏飞博士表示:“近年来,双特异性抗体在肿瘤治疗方面的研发和应用取得了不容忽视的成就。武汉友芝友生物制药有限公司的双特性抗体平台开发的双抗体品种,能有效的介导效应细胞或杀伤分子到达靶细胞,产生高效的抗肿瘤反应。”

 

      此外,武汉友芝友生物制药有限公司采用该平台技术开发的重组抗HER2和CD3双特异性抗体,重组抗EpCAM和CD3双特异性抗体两个项目也都已获得国家“十二五重大新药创制”,其中一个项目即将进入临床试验。此次研究的突破,可能使友芝友生物制药成为推动全球结直肠癌(CRC)治疗市场增长的动力之一。