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J Hematol Oncol.:武汉友芝友生物制药公司研发的PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101抗肿瘤效果优异

发布时间:2021/3/2 16:02:41阅读次数:

      近日,关于PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101的研究《The construction, expression, and enhanced anti-tumor activity of YM101: a bispecific antibody simultaneously targeting TGF-β and PD-L1》发表于《Journal of Hematology & Oncology》(中科院分区一区,IF: 11.059)期刊。此研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院(以下简称武汉同济医院)肿瘤科吴孔明教授团队和武汉友芝友生物制药公司(以下简称友芝友生物)周鹏飞博士团队共同合作完成。

    

      PD-1/PD-L1免疫检查点是肿瘤免疫逃逸重要信号,对应靶点的单抗是肿瘤免疫治疗的里程碑事件,但在总体病人中有效率低。近期研究提示肿瘤微环境中高表达的TGF-β也是抑制免疫的重要因素,TGF-β和PD-L1通路既相互独立又交互作用,共同促进免疫逃避。理论上联合清除肿瘤微环境中的TGF-β和PD-L1可增加PD-1/PD-L1单抗治疗效果,逆转其耐药性。基于友芝友生物自主专利CHECKBODY™技术平台,研究团队制备了世界首个TGF-β/PD-L1双特异性抗体YM101。实验结果显示YM101具有双靶点高亲和力,体内研究进一步表明,通过纠正抑制性的肿瘤免疫微环境协同阻断PD-1/PD-L1免疫检查点,其抗肿瘤作用显著强于抗PD-L1单抗。本研究结果将为双特异性抗体研发平台提供科学支撑,为临床应用提供指导。

      因为双特异性抗体的诸多优势,国内外各大制药公司均在此领域纷纷布局。武汉友芝友生物制药有限公司通过多年的不懈努力,成功建立了具有国际自主知识产权的YBODY®双抗平台,已获多项国内外发明专利授权,并获批国内前二的双抗体临床申请。目前友芝友生物已有三个药物(M802,M701和Y150)获得中美临床批件,均基于YBODY®平台构建。而基于CHECKBODY™平台构建的双抗体Y101D正在进行中美IND双报,且于今年1月份获得美国临床批准。