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公司介绍

      

    

      武汉友芝友生物制药有限公司是一家专门从事以肿瘤免疫疗法为核心的生物制药公司,专注于双特异性抗体药物的研发与产业化。公司自2010年7月成立并入驻武汉国家生物产业基地——光谷生物城,注册资金14142万元人民币,研发投入超过2.5亿人民币。2018年1月公司与国内制药龙头企业石药集团达成战略合作,将共同推进公司研发管线建设和临床研究工作,打造我过肿瘤免疫治疗领域新局面。

      双特异性抗体药物是下一代抗体药物的核心研发方向,在肿瘤、免疫、炎症、心血管和感染等重大疾病领域具有广泛的治疗前景。友芝友生物制药基于自主创新的YBODY®平台技术,已成功开发出系列工艺先进、纯度高、长期稳定性好的双抗产品,多个产品获得国家科技部“十二五”、“十三五”重大新药创制专项支持,其中用于治疗胃癌、乳腺癌和用于治疗晚期癌性腹水的2个品种在中国率先获批临床批件并开展临床研究,另有10个品种处在临床前不同研发阶段。围绕核心技术与产品,公司已申请发明专利38项,获得授权9项(其中美国授权专利4项)。

      友芝友生物制药以“溯源生命、解密肿瘤”为使命,以创新研发为核心,建立了一套完整的抗体药物开发产业链,涵盖抗体工程构建与筛选、细胞株构建和小试工艺、中试放大、蛋白药物分析质控和临床用药生产等环节,拥有面积4000平米的研发大楼,两条符合GMP标准的250L中试生产线。公司核心技术和管理团队具有国际一流的国际新药研发经验,团队拥有3名海归领军学者,全职研发人员近80人,博士研究生学历人员超过50%,多名专家入选湖北省“百人计划”、武汉市“3551光谷人才计划”、国家引智计划、黄鹤友谊奖等荣誉资质。

      友芝友生物制药公司作为国内从事双特异性抗体药物开发工作的领头羊企业,将持续扩大创新技术和产品开发的深度和速度,快速推进技成果转化的步伐,大力推动公司国际化进程。公司计划在2021年初实现IPO上市,以及实现产品上市并达到10亿元的年销售额,同时全力推进公司研制的国际性创新药在美国等国际市场的开发,争取2023年前实现国外上市。




企业使命及愿景
  • 企业愿景
    成为肿瘤靶向药物研发和产业化的国际知名企业,打造实现自我价值和回馈社会的卓越平台。
  • 企业使命
    研制创新药物  解除肿瘤危害 捍卫人类健康
  • 企业价值观
    创新 专业 团队 共赢
发展历程

    2010年4月-- 成立于武汉同济医学院公共卫生学院

    2010年8月-- 开始开展双特异性抗体的前期研发

    2010年底-- 确定了肿瘤治疗性抗体研发生产的战略发展方向

    2011年3月-- 入驻光谷生物城并与贝克曼签订合作协议

    2011年6月-- 获第四批“3551”人才计划

    2011年11月-- 获生物产业基地“十大突出贡献企业”

    2011年底-- 建成4000平方米的研发中心

    2012年4月-- 与周宏灏院士合作成立的友芝友个体化医院研究中心

    2012年8月-- CD133/CD3项目获得国家自然科学基金

    2012年11月-- 获得最佳创新活动奖

    2012年底-- 建成2条250LGMP环境的中试用生产车间

    2013年3月-- 担任“中国蛋白药物质量联盟”常务理事单位

    2013年5月-- 获得国家发改委战略性新兴产业集群

    2013年6月-- 获得第六批“3551”人才计划

    2013年底-- 完成HER2/CD3及 EpCAM/CD3项目结构确认

    2014年4月-- 与武汉市第三医院合作成立个体化诊疗研究中心

    2014年6月-- HER2/CD3项目获“十二五重大新药创制”重大专项

    2014年底-- 开始推行内部控制及全面预算管理

    2014年底-- HER2/CD3 及EpCAM/CD3项目完成前期工艺开发


    2015年2月-- 完成HER2/CD3项目的中试三批生产

    2015年2月-- 双功能抗体正式获得美国专利授权

    2015年-- EpCAM/CD3项目获“十二五重大新药创制”重大专项

    2015年-- 开始开展国内外项目及股权投资商务合作

    2016年5月-- EpCAM/CD3项目完成向省药监局的申报

    2016年5月-- 获得上海磐霖资本及北京盛诺基A轮融资

    2016年7月-- 公司产业基地综合质检大楼开工建设

    2016年12月-- 公司获武汉市商务局批准为中外合资企业

    2017年2月-- EpCAM/CD3项目获得CDE受理批准

    2017年2月-- 公司平台专利获美国扩大专利保护授权(35个靶点保护)

    2017年3月-- HER2/CD3项目完成CDE审评会议

    2017年4月-- HER2/CD3序列专利获得授权

    2017年4月-- 公司获得“湖北省免疫靶向抗体药物工程技术研究中心”认定

    2017年6月-- EpCAM/CD3序列专利获授权通知

    2017年6月-- HER2/CD3临床研究项目和PD-L1/CD3临床前研究通过“十三五”重大新药创制承担专项预算审核

    2017年6月-- 基础技术研究计划通过武汉市科技局评审

    2017年8月-- 公司综合质检大楼建设完工